编者按：2026年欧洲血液学会年会（EHA）将于6月11日至14日在瑞典斯德哥尔摩盛大召开。作为全球血液学领域最具影响力的学术盛会，大会将汇聚世界顶尖专家，采用线上线下相结合的形式，全方位展示呈现血液学基础研究、转化医学及临床诊疗领域的最新突破与前沿进展。

日前，大会正式公布了本届突破性研究（Late-Breaking Abstracts，LBA）入选名单，共有9项重磅研究脱颖而出。其中，两项由中国学者主导开展的原创性研究成功入选，不仅展现了我国在血液疾病创新治疗领域持续增强的自主创新能力，也彰显了中国研究者在国际血液学舞台上日益提升的学术影响力与引领作用。

01

摘要号：LB5001

标题： FIXED-DURATION PIRTOBRUTINIB PLUS VENETOCLAX–RITUXIMAB VERSUS VENETOCLAX–RITUXIMAB FOR PATIENTS WITH PREVIOUSLY TREATED CLL/SLL: A PHASE 3, RANDOMIZED TRIAL (BRUIN CLL-322)

中文标题：固定疗程匹妥布替尼联合维奈克拉和利妥昔单抗（PVR）对比维奈克拉和利妥昔单抗（VR）治疗既往接受治疗的CLL/SLL患者：Ⅲ期随机研究BRUIN CLL-322

类型：Oral Presentation
专场：Late-Breaking Oral Session
汇报者：Matthew Davids（美国丹娜-法伯癌症研究所）
汇报时间：Sunday, 14 June 09:15 - 09:30 CEST
汇报地点：Nobel Hall

核心结论

BRUIN CLL-322研究显示，在既往接受治疗的CLL/SLL患者中，固定疗程匹妥布替尼联合维奈克拉和利妥昔单抗（PVR）较标准VR方案显著改善无进展生存期，并获得更高的不可检测MRD率，同时未增加明显安全性负担。值得关注的是，该研究纳入了大量既往接受过cBTKi治疗的患者，并首次在随机Ⅲ期研究中证实BTK抑制剂纳入固定疗程方案能够为复发/难治性CLL带来显著获益。研究结果支持固定疗程PVR有望成为复发/难治性CLL/SLL新的标准治疗选择。

02

摘要号：LB5002

标题：SELINEXOR PLUS RUXOLITINIB IN JANUS KINSE INHIBITOR–NAÏVE MYELOFIBROSIS: PHASE 3 SENTRY TRIAL

中文标题：塞利尼索联合芦可替尼用于JAK抑制剂初治骨髓纤维化患者：Ⅲ期SENTRY研究

类型：Oral Presentation
专场：Late-Breaking Oral Session
汇报者：Claire Harrison（英国盖伊与圣托马斯国民保健服务基金会信托医院）
汇报时间：Sunday, 14 June 09:30 - 09:45 CEST
汇报地点：Nobel Hall

核心结论

SENTRY研究达到主要终点。与单用芦可替尼相比，塞利尼索联合芦可替尼显著提高了SVR35达标率，并实现更快速、更深且更持久的脾脏缩小效果；在症状改善方面与芦可替尼单药相当，同时展现出潜在的疾病修饰作用，包括降低驱动基因突变负荷和外周血原始细胞水平。值得关注的是，研究观察到总生存获益趋势，且SVR35应答与更长生存显著相关。SENTRY研究结果表明，塞利尼索联合芦可替尼有望成为JAK抑制剂初治骨髓纤维化患者新的治疗选择，并可能成为首个显示总生存获益的联合治疗方案。

03

摘要号：LB5003

标题：BCMA CAR-T CELL THERAPY INDUCES COMPREHENSIVE IMMUNE RESETTING AND DURABLE REMISSION IN REFRACTORY PRIMARY IMMUNE THROMBOCYTOPENIA

中文标题：BCMA CAR-T细胞治疗可诱导全面免疫重塑并实现难治性原发免疫性血小板减少症（ITP）的持久缓解

类型：Oral Presentation
专场：Late-Breaking Oral Session
汇报者：Jinhui Shu（华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所）
汇报时间：Sunday, 14 June 09:45 - 10:00 CEST
汇报地点：Nobel Hall

核心结论

本研究首次证实，BCMA CAR-T细胞治疗对于伴有抗血小板自身抗体的难治性原发性ITP患者具有显著疗效，可实现快速血小板恢复和长期无药物缓解。治疗不仅能够有效清除致病性抗体产生细胞，还可诱导B细胞重编程、免疫微环境重塑以及全面的免疫重置。研究显示出良好的安全性和持久的疾病控制潜力，为难治性ITP提供了新的细胞治疗策略。目前更大规模、长期随访研究正在进行中，以进一步验证这些初步结果。

04

摘要号：LB5004

标题：MEZIGDOMIDE, CARFILZOMIB, AND DEXAMETHASONE (MEZIKD) VS CARFILZOMIB AND DEXAMETHASONE (KD) IN RELAPSED/REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA (RRMM): RESULTS FROM THE PHASE 3 SUCCESSOR-2 TRIAL

中文标题：Mezigdomide联合卡非佐米和地塞米松（MeziKd）对比卡非佐米和地塞米松（Kd）治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）：Ⅲ期SUCCESSOR-2研究结果

类型：Oral Presentation
专场：Late-Breaking Oral Session
汇报者：Meletios Dimopoulos（希腊雅典国立卡波迪斯特里亚大学）
汇报时间：Sunday, 14 June 10:00 - 10:15 CEST
汇报地点：Nobel Hall

核心结论

SUCCESSOR-2研究显示，在既往接受过抗CD38单抗和来那度胺治疗、以三重药物暴露患者为主的RRMM人群中，Mezigdomide联合卡非佐米和地塞米松（MeziKd）较标准Kd方案显著改善疗效。MeziKd将中位无进展生存期（PFS）从8.3个月延长至18.0个月，使疾病进展或死亡风险降低52%（HR=0.48）；同时显著提高总体缓解率（80.2% vs 53.4%）和完全缓解及以上比例（26.7% vs 8.9%）。尽管血液学毒性和感染发生率有所增加，但整体安全性可预测且可管理。研究结果表明，MeziKd有望成为抗CD38单抗和来那度胺耐药RRMM患者新的标准治疗方案。

05

摘要号：LB5005

标题：GILTERITINIB VERSUS MIDOSTAURIN IN PATIENTS WITH NEWLY DIAGNOSED FLT3-MUTATED ACUTE MYELOID LEUKEMIA ELIGIBLE FOR INTENSIVE THERAPY: RESULTS FROM THE PHASE 3 HOVON156/AMLSG28-18/PASHA TRIAL

中文标题：吉瑞替尼对比米哚妥林治疗新诊断FLT3突变急性髓系白血病：Ⅲ期HOVON156/AMLSG28-18/PASHA研究结果

类型：Oral Presentation
专场：Late-Breaking Oral Session
汇报者：Marc Raaijmakers（荷兰伊拉斯姆斯大学医学中心暨伊拉斯姆斯医学中心癌症研究所）
汇报时间：Sunday, 14 June 10:15 - 10:30 CEST
汇报地点：Nobel Hall

核心结论

HOVON156/AMLSG28-18/PASHA研究未达到主要终点。在适合强化治疗的新诊断FLT3突变AML患者中，吉瑞替尼联合强化化疗及维持治疗未能较米哚妥林显著改善总生存期。尽管吉瑞替尼显著降低复发风险，并显示出延长无事件生存期和无复发生存期的趋势，但这些获益最终未转化为总生存优势。研究者认为，米哚妥林组患者复发后更频繁接受吉瑞替尼及异基因造血干细胞移植等有效挽救治疗，可能削弱了两组间总生存差异。

06

摘要号：LB5006

标题：FIRST-IN-HUMAN TRIAL OF LB2501, AN IN VIVO CD19/CD20 DUAL TARGETING CAR-T THERAPY, IN RELAPSED/REFRACTORY B-CELL NHL

中文标题：LB2501首次人体研究：靶向CD19/CD20的体内CAR-T疗法治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤

类型：Oral Presentation
专场：Late-Breaking Oral Session
汇报者：范磊（南京医科大学第一附属医院血液科）
汇报时间：Sunday, 14 June 10:30 - 10:45 CEST
汇报地点：Nobel Hall

核心结论

本研究为体内 CAR-T 疗法用于复发/难治性非霍奇金淋巴瘤的首项临床队列研究。LB2501 是全球首创 CD19/CD20 双靶点体内递送载体，开创全新治疗模式，无需体外制备 CAR-T 细胞、无需预处理淋巴清除化疗。在 DL2 给药剂量组中，LB2501 安全性良好、疗效亮眼：客观缓解率 100%，完全缓解率 83.3%。尽管仍需更长随访数据佐证，但现有结果提示，LB2501 有望成为可规模化量产、即用型现货免疫疗法，用于 B 细胞恶性肿瘤治疗。

07

摘要号：LB5007

标题：FIRST-IN-CLASS SWITCHABLE ALLOGENEIC CAR-T THERAPY FOR CD123+ AML – RESULTS FROM THE PHASE IA REVSTAR-123 (AVC-201-01) STUDY

中文标题：首创可开关异体CAR-T治疗CD123阳性AML：RevSTAR-123（AVC-201-01）Ⅰa期研究结果

类型：Oral Presentation
专场：Plenary Abstracts Session
汇报者：Martin Wermke（德国卡尔・古斯塔夫・卡鲁斯大学医院血液、肿瘤与干细胞移植科）
汇报时间：Saturday, 13 June 13:15 - 13:30 CEST
汇报地点：Nobel Hall

核心结论

在Ⅰa期研究中，这一可开关异体CAR-T疗法展现出良好的安全性和耐受性，未发生治疗相关死亡或神经毒性。通过周期性给予靶向模块（TM），可实现CAR-T细胞强劲的扩增与再次扩增，并显示出持续存在的迹象，同时表现出令人鼓舞的抗白血病活性。在两个最高剂量水平（DL12和DL15）中，复发/难治AML患者获得了4例CR级别缓解，另有3例患者实现MRD转阴。值得关注的是，RevCAR可开关平台能够在必要时快速关闭CAR-T活性，从而提高治疗的安全性和可控性。目前RevSTAR-123研究已进入Ⅰb期阶段，正在DL15剂量水平进一步评估20例复发/难治AML患者的疗效与安全性。

08

摘要号：LB5008

标题：TECLISTAMAB IMPROVES DEPTH OF RESPONSE AND PFS VERSUS LENALIDOMIDE-DEXAMETHASONE IN HIGH-RISK SMOLDERING MULTIPLE MYELOMA: RESULTS FROM THE PHASE 2 IMMUNOPRISM TRIAL

中文标题：Teclistamab较来那度胺-地塞米松显著提高高危冒烟型多发性骨髓瘤患者缓解深度及无进展生存期：Ⅱ期ImmunoPRISM研究结果

类型：Oral Presentation
专场： Immunotherapy in multiple myeloma
汇报者：Omar Nadeem（美国丹娜-法伯癌症研究所）
汇报时间：Sunday, 14 June 11:30 - 11:45 CEST
汇报地点：Victoria Hall

核心结论

ImmunoPRISM研究是首个在高危冒烟型多发性骨髓瘤中证实BCMA靶向双特异性抗体治疗优于标准Rd方案的随机研究。与Rd相比，Teclistamab显著提高了完全缓解率、MRD阴性率和无进展生存期，同时安全性可控，且毒性明显低于其在复发/难治性多发性骨髓瘤中的既往报道结果。研究结果支持Teclistamab作为一种固定疗程的免疫拦截策略，有望在高危冒烟型多发性骨髓瘤阶段提前干预疾病进展。

09

摘要号：LB5009

标题：GVHD PROPHYLAXIS INCLUDING ATG REMAINS STANDARD OF CARE FOR HLA-COMPATIBLE UNRELATED DONOR HEMATOPOIETIC CELL TRANSPLANTATION: RESULTS FROM A LARGE RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL COMPARING ATG AND PTCY

中文标题：ATG 方案仍是 HLA 相合非亲缘供者造血细胞移植 GVHD 预防标准：一项对比 ATG 与 PTCy 的大型随机对照研究结果

类型：Oral Presentation
专场：Stem cell transplantation - Experimental
汇报者：Johannes Schetelig（德国德累斯顿工业大学附属医院）
汇报时间：Saturday, 13 June 18:15 - 18:30 CEST
汇报地点：A6 Hall

核心结论

在这项大型随机对照研究中，与ATG-30相比，PTCy-100能够降低Ⅱ～Ⅳ级急性GVHD及总体慢性GVHD的发生率。然而，由于PTCy-100组严重感染相关并发症更多，导致非复发死亡率（NRM）升高，进而使其总生存（OS）呈现劣于ATG-30的趋势。值得注意的是，本研究未能证实PTCy-100在总生存方面对ATG-30具有非劣效性。因此，研究认为，对于HLA相合非亲缘供者造血干细胞移植，ATG-30联合他克莫司（Tacrolimus）和吗替麦考酚酯（MMF）的GVHD预防方案仍应作为当前标准治疗。鉴于PTCy在预防慢性GVHD方面表现出的显著优势，未来仍需进一步探索改善免疫重建、降低感染风险的策略，以充分发挥其临床潜力。