当地时间2026年3月22日至25日，第52届欧洲血液和骨髓移植学会（EBMT）年会在西班牙马德里召开。本届年会吸引了来自全球95个国家的5600余名与会者参加，围绕造血干细胞移植及细胞治疗领域的最新基础研究、临床实践和创新技术展开深入探讨。本届年会中，黄河教授带领的浙大一院骨髓移植中心团队不仅展示了在造血干细胞移植底层逻辑（供者选择、并发症防治、MRD监测）上的深厚功底，更凸显了在细胞治疗前沿（体内CAR-T、双靶点自身免疫病治疗、超低剂量疗法）的全球领先地位，入选了1项大会主旨报告，2项特邀报告，6项口头（ORAL）报告。此外，浙一骨髓移植团队青年学者梯队崛起，21项壁报展示全面开花，且斩获“最佳青年摘要奖”和“最佳基础科学海报奖”，彰显了中心深厚的人才储备，赢得了各国专家同行的高度评价。
大会主旨报告
Plenary
P04-5
新一代体内武装型嵌合抗原受体
ARMORED AND IN VIVO NEXT-GEN CARS
特邀讲者：黄河
主要内容：本研究围绕CAR-T细胞疗法的前沿研发与临床应用展开深度分享，重点阐释了该领域两大核心发展方向：CAR-T细胞的基因工程改造与体内递送系统优化。黄河教授强调，细胞因子武装型CAR-T等新一代疗法已在血液系统恶性肿瘤治疗中彰显出卓越疗效与可控安全性，其应用场景正逐步向实体瘤领域拓展。未来仍需开展更多大规模临床研究，积累高级别循证医学证据，以推动体内CAR-T细胞递送技术及双特异性细胞联合疗法的临床转化与广泛落地。
特邀报告
Invited Presentation
IS01-4
无化疗的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病治疗策略
CHEMO-FREE THERAPY FOR PH + ALL
特邀讲者：黄河
主要内容：本报告系统介绍了费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）无化疗治疗策略的发展现状，并重点分享了团队在靶向治疗与CAR-T细胞治疗领域的研究进展——达沙替尼联合CAR-T细胞治疗新诊断Ph+ ALL的临床试验。研究结果显示，在中位随访23.9个月时，大部分患者维持完全缓解并获得持续分子学缓解，2年总体生存率和无白血病生存率均达到92%，且治疗相关毒性可控。该研究提示，TKI联合CAR-T细胞治疗有望成为新诊断Ph+ ALL的一种潜在无化疗治疗新模式。
SS02-1
从案头到台前：如何做好血液学的论文发表与学术报告
FROM PAGE TO PODIUM: MASTERING PUBLICATION AND PRESENTATION IN HEMATOLOGY
特邀讲者：Mohamad Mohty & 叶逸山
主要内容：来自国际血液学领域的知名专家Mohamad Mohty教授与叶逸山副主任医师共同围绕学术论文撰写、发表及会议这一主题，带来了一场内容丰富、形式生动的专题分享。课程期间，两位讲者与现场观众进行了热烈互动，围绕学术成长中的实际问题展开深入交流。从如何应对审稿意见，到如何在有限时间内呈现研究的核心价值，思想的碰撞与经验的分享，将现场氛围推向高潮。与会者纷纷表示，这场课程不仅收获了实用的写作与发表技巧，更在学术道路的前行中获得了信心与启发。
口头报告
Oral
OS17-O2
TP53变异等位基因频率（VAF）作为遗传学MRD标志物，可预测接受allo-HSCT的TP53突变型AML/MDS患者的复发，并指导亚型特异性治疗
TP53 VARIANT ALLELE FREQUENCY AS A GENETIC MRD MARKER PREDICTS RELAPSE AND GUIDES SUBTYPE-SPECIFIC THERAPY IN TP53-MUTATED AML/MDS UNDERGOING ALLOGENEIC STEM CELL TRANSPLANTATION
第一作者：赵妍敏
通讯作者：曹阳，石威，胡晓霞，黄河，赵妍敏
主要内容：本研究比较了移植前不同TP53变异等位基因频率（VAF）（依据VAF≤0.01%、0.01-0.1%和>0.1%分为三组）与预后的相关性。结果表明，移植前遗传学MRD监测可有效优化TP53突变型AML/MDS的风险分层。对于AML和MDS/AML患者，移植前强化治疗以实现MRD清除可带来生存获益；而对于MDS患者，无论是否达到深度MRD清除，尽早进行allo-HSCT可能已足够。对于移植前MRD水平较高的患者，地西他滨联合预处理可降低复发风险，突显了基于MRD指导预处理方案选择的价值。对于这一高危人群，移植后清除TP53突变克隆对于改善生存至关重要。
OS14-05
EBMT全球委员会和ALWP的一项研究：对于微小残留病灶阳性CR期接受移植的急性髓系白血病患者，单倍体相合供者比同胞全相合供者能带来更好的结局
BETTER OUTCOMES WITH HAPLOIDENTICAL THAN MATCHED SIBLING DONORS FOR AML PATIENTS TRANSPLANTED IN MRD+CR: A STUDY FROM GLOBAL COMMITTEE AND ALWP OF THE EBMT
报告人：叶逸山
通讯作者：黄河
主要内容：该研究基于EBMT数据库，分析了全球269家中心3385名MRD阳性的AML患者接受异基因造血干细胞移植后的预后，重点比较了单倍体移植与全相合移植(亲缘全相合和非亲缘全相合)的疗效差异。结果显示，对于MRD阳性的AML患者，单倍体移植在降低复发率、改善无白血病生存和总体生存方面优于亲缘全相合移植。这项研究通过全球大宗数据，创新性发现单倍体移植相比HLA相合移植在特定患者群体中的潜在优势，对于未来进一步优化急性髓系白血病的供者选择，具有重要临床指导意义。
OS18-O1
超低剂量的表达IL-10C AR-T细胞在复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤中实现强效完全缓解：一项I期临床试验的结果更新
ULTRA-LOW-DOSE IL-10-EXPRESSING CAR-T CELLS ACHIEVE ROBUST COMPLETE REMISSION IN R/R DLBCL: RESULTS UPDATE OF A PHASE I TRIAL
第一作者：付珊
通讯作者：胡永仙，黄河
主要内容：CAR-T细胞疗法已显著改变复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）的治疗格局，但完全缓解率欠佳及T细胞体内持久性有限仍是当前面临的主要挑战。IL-10工程化修饰在实体瘤模型中已被证实可增强CAR-T细胞功能，本研究评估了表达IL-10的CD19 CAR-T产品（META10-19）在R/R DLBCL患者中的安全性与有效性。初步证实，超低剂量META10-19在R/R DLBCL患者中兼具良好的安全性与强效的抗肿瘤活性，为CAR-T治疗的临床规模化推广树立了全新标杆。作为首批在R/R DLBCL患者中评估的细胞因子工程化CAR-T产品之一，META10-19为侵袭性B细胞恶性肿瘤引入了极具潜力的治疗新范式，未来需更大规模、更长随访期的研究进一步验证其长期疗效持久性。
OS20-01
抗CD19与抗BCMA CAR-T细胞共输注治疗复发或难治性视神经脊髓炎谱系疾病：一项I期临床试验及机制探索
CO-INFUSION OF ANTI-CD19 AND ANTI-BCMA CAR-TCELLS FOR RELAPSED OR REFRACTORY NMOSD: A PHASE 1 CLINICAL TRIAL AND MECHANISTIC INSIGHTS
第一作者：冯晶晶
通讯作者：胡永仙、黄河
主要内容：NMOSD是一种由靶向AQP4的自身抗体介导的严重自身免疫病，可导致失明和瘫痪。现有B细胞耗竭疗法（如单抗）需长期用药，且无法根除长寿的自身反应性B细胞和浆细胞，导致疾病复发。本研究团队通过单细胞测序技术，首次精确定位了AQP4抗体的细胞来源：既来自表达BCMA的浆细胞，也来自不表达BCMA但表达CD19的记忆B细胞。这一发现为设计能同时清除这两类致病细胞的双靶点CAR-T疗法提供了关键理论依据。
此外，冯晶晶医师受邀作为大会主席，与国际知名专家Antonio M. Risitano 教授共同主持了大会的“OS20 口头报告专场20：Aplastic Anaemia & Autoimmune Diseases”环节。该环节聚焦于再生障碍性贫血及其他自身免疫性疾病的发病机制、临床诊疗前沿与科研进展，汇集了多项重要研究报告。两位主席凭借其深厚的学术造诣与丰富的临床经验，引导现场讲者与参会学者进行了深入而富有成效的学术交流，有效提升了该专题的研讨深度与广度，获得了与会者的高度评价。
OSO4-O3
首个口服伊普可泮作为高危移植相关血栓性微血管病的挽救性治疗的有效性的真实世界的研究
ORAL IPTACOPAN DEMONSTRATES EFFICACY AS SALVAGE THERAPY FOR HIGH-RISK TRANSPLANT-ASSOCIATED THROMBOTIC MICROANGIOPATHY: FIRST REAL-WORLD EXPERIENCE
第一作者：高斐
通讯作者：赵妍敏
主要内容：TA-TMA是HSCT后一种危及生命的并发症，死亡率高。近年研究表明，补体系统异常激活，特别是替代途径，在TA-TMA发病中起关键作用。伊普可泮是一种新型口服补体因子B抑制剂，能有效阻断C3转化酶形成、抑制C5转化酶，从而减少膜攻击复合物（MAC）生成，减轻内皮系统损伤。研究显示，伊普可泮治疗高危TA-TMA患者，表现出显著的临床疗效和良好的生存获益。在27例多线治疗失败（包括48.1%为原发难治）的患者中，Iptacopan取得了77.8%的总体缓解率，中位起效时间为12天。治疗显著降低了疾病标志物LDH水平（P<0.001），并帮助多数应答者摆脱了输血依赖。关键的是，其疗效不受既往是否使用过依库珠单抗的影响（ORR：66.7% vs 83.3%， P=0.36）。安全性可控，最常见不良事件为感染。中位治疗27天后，应答者的6个月生存率显著高于无应答者（67.9% vs 0%， P<0.001）。
OS17-04
P靶向NGS监测移植前后分子MRD对FLT3-ITD突变急性髓系白血病allo-HCT受者预后价值：Trophy组多中心研究
ROGNOSTIC VALUE OF PERI-TRANSPLANT MOLECULAR MRD MONITORING BY TARGETED NGS FOR ALLO-HCT RECIPIENTS WITH FLT3-ITD MUTATED ACUTE MYELOID LEUKEMIA: A MULTICENTER STUDY OF TROPHY GROUP
第一作者：赵叶千
通讯作者：胡晓霞，黄河，石威，赵妍敏
主要内容：可测量残留病（MRD）是移植后复发的早期预测指标，PCR-NGS检测FLT3-ITD MRD灵敏度高，但亚洲人群数据有限。研究发现移植前PCR-NGS检测MRD阳性（>0.001%）患者预后显著更差，即使是0.001%~0.1%的低水平分子MRD也会显著升高复发风险，且围移植期MRD动态评估的风险分层效能优于单一时间点静态检测；PCR-NGS联合MFC的串联MRD检测可实现精准风险分层，MFC-MRD阴性/分子MRD阳性组预后最优、双阳性组最差，流式MRD阴性患者中分子MRD可进一步分层风险；同时移植前分子MRD阳性者采用清髓性预处理（MAC）的预后优于减低强度预处理（RIC），移植后TKI维持治疗可改善移植前分子MRD阴性患者的生存，而MRD阳性者中吉瑞替尼维持较索拉非尼有改善无复发生存期的趋势。
在大会期间，骨髓移植中心的冯晶晶医师荣获本届EBMT最佳青年摘要奖（BEST YOUNG ABSTRACTS AWARD）。郑静医师获得最佳基础科学海报奖（BEST BASIC SCIENCE POSTER AWARD）。浙大一院团队与来自世界各个国家的专家学者，就壁报展示内容进行了广泛而深入的学术交流。围绕血液学领域的前沿进展、转化研究及临床实践等热点话题，大家畅所欲言、碰撞思想，在热烈互动中收获了宝贵的经验与启发。
壁报展示
Poster Presentation
赵妍敏、叶逸山、李琳、吴一波、张丛笑、李侠、韦若文、来晓瑜、许丽炜、陈蓉蓉、余盈慧、曹宵瑜、林瑾娅、王文易、陶娜等团队成员共有21项壁报展示，内容包括造血干细胞移植、细胞免疫治疗，基础研究和临床应用等方面的研究。
重点壁报
B415
一种用于检测TP53杂合性缺失的新型靶向二代测序方法，可助力常规多击突变分型并优化髓系肿瘤风险分层
A NOVEL TARGETED NGS ASSAY FOR TP53 LOH DETECTION FACILITATES ROUTINE MULTI-HIT CLASSIFICATION AND REFINES RISK STRATIFICATION IN MYELOID NEOPLASMS
汇报人：赵妍敏
B281
基于CEBPA BZIP框内插入/缺失及NRAS/CSF3R共突变的新型风险分层框架用于CEBPA突变AML
A NOVEL RISK STRATIFICATION FRAMEWORK FOR CEBPA MUTANT AML BASED ON CEBPA BZIP IN-FRAME INSERTION/DELETION AND NRAS/CSF3R CO-MUTATIONS
汇报人：叶逸山
A078
携带NUP98重排的AML患者接受异基因造血干细胞移植的预后：一项由EBMT全球委员会、急性白血病工作组及儿科疾病工作组联合开展的研究
OUTCOMES OF ALLO-HCT IN AML PATIENTS HARBORING NUP98 REARRANGEMENTS: A STUDY OF THE EBMT GLOBAL COMMITTEE, ACUTE LEUKEMIA WORKING PARTY, AND PEDIATRIC DISEASES WORKING PARTY
汇报人：李琳
A022
神经炎症相关疾病中脑脊液的多疾病单细胞图谱揭示具有特异性的标志物
A MULTI-DISEASE SINGLE-CELL ATLAS OF CEREBROSPINAL FLUID IN NEUROINFLAMMATORY RELATED CONDITIONS REVEALS CONSERVED AND CONTEXT-SPECIFIC PATHOGENIC HALLMARKS
汇报人：李侠
A061
基因截断性改变与启动子高甲基化驱动CD7 CAR-T治疗后CD7-复发：一项基于临床样本的机制研究
A061 TRUNCATING GENE ALTERATIONS AND PROMOTER HYPERMETHYLATION DRIVE CD7⁻ RELAPSE AFTER CD7 CAR-T THERAPY: A PATIENT-INFORMED MECHANISM STUDY
汇报人：陈蓉蓉
A108
伴有白塞病的血液系统恶性肿瘤患者的临床特征、预后因素及移植结果：一项对114例患者的回顾性研究
CLINICAL CHARACTERISTICS, PROGNOSTIC FACTORS, AND TRANSPLANT OUTCOMES IN HEMATOLOGICAL MALIGNANCIES WITH BEHÇET'S DISEASE: A RETROSPECTIVE STUDY OF 114 PATIENTS
汇报人：曹宵瑜
A156
针对T细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤的异基因造血干细胞移植：一项关于预后因素及新型评分系统的回顾性研究
ALLOGENEIC HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION FOR T-CELL ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA/LYMPHOMA: A RETROSPECTIVE STUDY ON PROGNOSTIC FACTORS AND A NOVEL SCORING SYSTEM
汇报人：陶娜
B043
ROCK2抑制剂贝舒地尔系统性治疗眼部慢性移植物抗宿主病
B043 SYSTEMIC TREATMENT WITH THE ROCK2 INHIBITOR BELUMOSUDIL IN OCULAR CHRONIC GRAFT VERSUS HOST DISEASE
汇报人：吴一波
B096
结构化预防策略在异基因造血干细胞移植中使用HBsAg阳性供者时预防HBV再激活的有效性
EFFECTIVENESS OF A STRUCTURED PREVENTION STRATEGY FOR HBV REACTIVATION IN ALLOGENEIC HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION USING HBSAG-POSITIVE DONORS
汇报人：林瑾娅
B078
移植前艰难梭菌感染：一项异基因造血干细胞移植受者胃肠道移植物抗宿主病与早期死亡率的时间依赖性预测因子
PRE-TRANSPLANT CLOSTRIDIOIDES DIFFICILE INFECTION: A TIMING-DEPENDENT PREDICTOR OF GI GVHD AND EARLY MORTALITY IN ALLOGENEIC HSCT RECIPIENTS
汇报人：王文易
B184
挽救性异基因造血干细胞移植治疗复发/难治性急性髓系白血病：基于克拉屈滨的强化预处理方案对比标准清髓性方案
SALVAGE ALLOGENEIC STEM CELL TRANSPLANTATION FOR RELAPSED/REFRACTORY AML: CLADRIBINE-BASED INTENSIVE CONDITIONING VERSUS STANDARD MYELOABLATIVE REGIMENS
汇报人：王文易
B312
首次缓解期接受异基因造血干细胞移植可改善核心结合因子急性髓系白血病患者的生存
ALLOGENEIC STEM CELL TRANSPLANTATION DURING FIRST REMISSION IMPROVES SURVIVAL IN CORE-BINDING FACTOR ACUTE MYELOID LEUKEMIA
汇报人：张丛笑
B403
CD19 CAR-T治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的长期随访：KI-67作为持续缓解的预后因素
LONG-TERM FOLLOW-UP OF CD19 CAR-T FOR R/R B-NHL: KI-67 AS A PROGNOSTIC FACTOR FOR SUSTAINED REMISSION
汇报人：余盈慧
NP132
一例接受造血干细胞移植的难治性噬血细胞综合征患者的护理
NURSING CARE OF A PATIENT WITH REFRACTORY HEMOPHAGOCYTIC SYNDROME UNDERGOING HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION
汇报人：许丽炜
