编者按：岁序更替，华章日新。2026年1月9日至11日，由中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）（以下简称“所院”）主办的第六届中国血液学科发展大会（CASH）在天津盛大召开。作为本届大会的重磅亮点，“国际论坛”于1月10日下午成功举办。论坛由所院Toshio Suda教授与国际实验血液学会前主席Timm Schroeder教授共同担任主席，汇聚全球血液学领域顶尖学者，以“学术互通、合作共赢” 为宗旨，围绕学科前沿动态与发展趋势，呈现了一场从基础研究到转化应用的智慧盛宴。论坛期间，中埃、中孟双边合作谅解备忘录（MOU）的成功签署，更是推动全球血液学合作迈向新征程，也为后续交流研讨奠定了坚实基础。

论坛启幕

凝聚共识，见证合作签约

本次论坛在Toshio Suda教授的主持下正式开幕。所院长程涛院士首先致开场词，向远道而来的各位与会嘉宾表示诚挚欢迎，并对各界同仁齐聚天津、共赴这场血液学领域的国际盛会致以衷心感谢。他结合全球医疗健康发展的趋势，围绕血液学与再生医学的创新进展及跨国合作的深化，表达了对国际合作的深切期许，愿各方以此次论坛为纽带，凝聚共识、携手并进，共推血液学领域的科研与临床事业迈上新台阶。

在所院石莉红教授的主持下，合作谅解备忘录（MOU）签署仪式隆重举行。程涛教授与孟加拉国达卡联合国际大学（UIU）MD Abul Kashem Mia教授、埃及科技大学（MUST）Hussein Sabit教授分别签署了这一具有里程碑意义的协议。此次合作将涵盖联合研究、开发工作及临床试验，特别聚焦细胞与基因治疗、CAR-T中心等前沿领域，旨在建立为全球血液学社区带来创新解决方案基础上的伙伴关系。

接着，所院王晓琛教授、UIU MD Abul Kashem Mia教授、埃及国家研究中心（NRC）Salwa Elhallouty教授、MUST Hussein Sabit教授分别介绍了各自机构的科研成就与合作潜力，涵盖血液学前沿（如CAR-T与基因疗法）、天然产物药物研发、癌症表观遗传学、液体活检等领域，强调推动创新研究、成果转化、人才培养及国际合作的重要性，以共同应对白血病、地中海贫血、癌症等全球重大医学挑战，推动低中收入国家先进疗法可及与能力建设，实现互利共赢。

科学演讲：

聚焦前沿，碰撞智慧火花

1、病毒疫苗结构解析与核糖体生物学技术突破

在所院郝牧教授的主持下，新加坡国立大学Kun Qu教授和比利时布鲁塞尔自由大学Denis LJ Lafontaine教授分别以“病毒载体疫苗的冷冻电镜结构表征（Cryo-EM Structural Characterization of Viral Vector Vaccines）”和“单分子分辨率下血液病中核糖体生物合成的解析（Decoding Ribosome Biogenesis in Hematological Disorders at Single-Molecule Resolution）”为题进行演讲。

Kun Qu教授通过冷冻电镜和断层扫描技术，深入研究病毒的组装与传播，尤其在SARS-CoV-2的结构分析方面取得了重要进展。他阐述了如何利用冷冻电镜将病毒三维结构的分辨率提高到3.5埃，从而有效识别关键突变和表面变化。此外，他还介绍了与中国合作开发二价腺病毒载体疫苗的经验，针对不同变种设计疫苗。在小鼠实验和中和实验中，鼻内给药显著优于肌肉注射。最终，研究揭示了疫苗的三维结构和组装机制，证明该候选疫苗能高效递送至鼻上皮细胞并提供强有力的免疫保护。这些成果为疫苗开发与传染病防控提供了重要的理论依据和实践指导。

Denis LJ Lafontaine教授介绍了核糖体在血液疾病中的重要性，并展示了新开发的Nano-Ribolizer技术，这是一种高分辨率的长读长测序方法，能够捕捉核糖体前体RNA的加工和修饰过程。他强调，过多或过少的核糖体都可能引发疾病，如肿瘤或核糖体病（如戴-布二氏贫血）。传统的Northern印迹方法在灵敏度和材料需求上有局限，而Nano-Ribolizer仅需100纳克RNA材料，且无需放射性标记，能够在细胞中检测到数千种RNA条带，提供更精准的分子指纹。该技术已被应用于B细胞淋巴瘤和戴-布二氏贫血的研究，显著提高了对疾病的理解，助力新型诊断和预后方法的开发。其团队通过Nano-Ribolizer方法，重新绘制了核糖体加工过程，并验证了新的分子标记，这为临床研究提供了强大的工具。

2、单细胞动态追踪与唐氏综合征白血病机制探索

在所院Weiping Yuan教授的主持下，瑞士苏黎世联邦理工学院 Timm Schroeder教授和日本东京大学Atsushi Iwama教授分别作主题报告：“长期单活细胞定量：老问题的新工具（Long-term Single Live Cell Quantification: New Tools for Old Questions）”和“唐氏综合征中髓系白血病的多梳抑制复合物2不足机制（Polycomb Repressive Complex 2 Insufficiency Underlies Myeloid Leukemia in Down Syndrome）”。

Timm Schroeder教授在报告中强调了动态成像技术在血液干细胞研究中的重要性，特别是如何追踪细胞分裂的动态过程。他介绍了团队开发的先进成像系统，能够实现对细胞在数天甚至数周内的实时追踪。通过这些技术，他不仅展示了如何观察到造血干细胞的分裂过程，还揭示了不对称细胞分裂中分子成分的不对称遗传，进而预测子细胞的代谢和命运。Schroeder教授还分享了他们的TrackSeq方法，结合成像和单细胞转录组学，能够更细致地探究早期细胞分裂中的基因调控。通过这种方式，研究人员得以识别出那些决定细胞命运的关键基因，尤其是如何通过动态信号反应来调控细胞行为和分化方向。

Atsushi Iwama教授的报告聚焦于多梳抑制复合物2（PRC2）在唐氏综合征白血病（ML-DS）中的作用，尤其是在Gata1s、Stag2和Ezh2缺失背景下的作用。研究显示，Gata1s与PRC2功能缺失的结合，驱动了巨核细胞偏向性分化，并导致骨髓纤维化。通过小鼠模型和基因编辑技术，研究人员发现，21号染色体上的MIR125B能够抑制巨核细胞分化，且与Gata1s、Stag2和Ezh2缺失共同作用促进了白血病的发生。进一步的转录组分析揭示了Gata1s与PRC2功能失调的关联，特别是H3K27三甲基化水平的升高。这些发现表明，PRC2缺失和21三体突变共同重塑了细胞的表观遗传景观，推动了白血病转化。这些研究为ML-DS的机制研究和潜在治疗策略提供了新的视角，展示了PRC2在白血病发生中的关键角色。

3、造血干细胞移植调控与表观遗传关联研究

在所院Hideo Ema教授的主持下，日本熊本大学Hitoshi Takizawa教授和西班牙Josep Carreras白血病研究Esteban Ballestar的演讲题目分别为：“异基因造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病的调控机制（A Regulatory Mechanism of Acute Graft-Versus-Host Disease after Allogeneic Hematopoietic Cell Transplantation）”和“原发性免疫缺陷病对血液恶性肿瘤的表观遗传学启示（Epigenetic Insights from Primary Immunodeficiencies into Hematological Malignancies）”

Hitoshi Takizawa教授的研究聚焦于如何在造血干细胞移植中平衡移植物抗宿主病（GVHD）与移植物抗白血病（GVL）效应。他发现，头部屏蔽可以显著减少GVHD，特别是在肠道等器官中的局部炎症反应，而不影响供体细胞的植入。通过进一步的研究，Takizawa教授揭示了迷走神经在抑制炎症中的作用，发现切断迷走神经会抵消头部屏蔽的保护效应，而刺激迷走神经则能够有效抑制GVHD。这一发现表明，迷走神经激活可能为临床预防GVHD提供新的治疗思路，尤其是在增强局部免疫调节方面。此外，研究团队还探讨了迷走神经与炎症信号的相互作用，为今后的治疗策略提供了宝贵的实验数据。

Esteban Ballestar教授的研究聚焦于原发性免疫缺陷（PID）与恶性肿瘤之间的关系，尤其是在普通变异型免疫缺陷（CVID）背景下的表观遗传学变化。CVID是最常见的原发性免疫缺陷之一，其患者不仅易感染，还容易发展为血液恶性肿瘤，尤其是非霍奇金淋巴瘤。其团队发现，CVID患者的B细胞在DNA甲基化和转录组水平上存在显著变化，尤其是在记忆B细胞中。通过单细胞分析，他们识别出CVID患者与健康人群之间在DNA甲基化和免疫细胞串扰上的差异，这些变化与生发中心事件相关，可能为白血病等血液肿瘤的发展提供线索。此外，研究还揭示，表观遗传学改变可能在PID患者的免疫反应中发挥关键作用。这些研究不仅有助于理解免疫缺陷与肿瘤发展的联系，也为白血病的早期预防和诊断提供了新思路。

圆满闭幕

总结成果，共期未来合作

在闭幕致辞中，Toshio Suda教授向所有参与者和合作方表示感谢，并强调了此次国际论坛成功举办的深远意义。他指出，中埃、中孟之间签署的MOU是本次CASH会议的重要成果，也是创新合作模式的首次尝试。尽管每个主题演讲后设置了20分钟的讨论环节，但鉴于话题内容的广泛性和深度，许多议题仍需进一步探讨。Suda教授鼓励与会者提出反馈，以不断优化未来会议流程，并呼吁大家继续加强沟通与合作，期待未来能够开展更多交流与讨论。